France DFT
Association pour les familles et patients atteints de DFT et APP
C’est au cours des réunions de psychoéducation dédiées aux proches de patients atteints de DFT qui sont organisées par Mr Thierry Hergueta au Centre de Référence, qu’est apparue la nécessité de créer une association dédiée aux DFT. Le projet de créer une association nationale pour les DFT est ainsi né de la rencontre de proches de malades avec le soutien des membres du centre de référence, qui se sont réunis régulièrement depuis le début de l’année 2009, pour organiser la création de cette association en partenariat avec France Alzheimer.
L’association France-DFT a vu le jour fin 2009. L’association est présidée par Mme Dominique de Blanchard. Le bureau est constitué d’une vice-présidente (Mme Suzy CHARBONNEAU), deux secrétaires (Mme Brigitte Fromont, Mme Joelle SWARTVAGHER) et une trésorière (Mme Catherine BARAUT). L’association prévoie de monter rapidement plusieurs projets d’aide et de soutien aux personnes atteintes de DFT et à leurs proches : site internet, écoute téléphonique, brochure etc…
Pour toute demande de renseignement complémentaire, vous pouvez envoyer un message à l’adresse suivante :
Mail : contact@france-dft.org
Association France-DFT
41, rue de Richelieu
75001 Paris
Tel : 06 47 77 70 08
Vous pouvez également joindre l’association au numéro suivant :
Les Lundis et Jeudis de 10h00 à 18h00 au : 07 61 32 16 77
Site : http://www.dft-france.fr/
France Alzheimer
Association pour les familles et patients atteints de la maladie d’Alzheimer et de maladies apparentées
France Alzheimer est une association reconnue d’utilité publique dans le domaine de la maladie d’Alzheimer et les maladies apparentées. Crée en 1985, elle œuvre pour soutenir les familles des malades, informer l’opinion et les pouvoirs publics, contribuer à la recherche et former les bénévoles et les professionnels de santé.
Présente dans toute la France à travers ses associations départementales et antennes de proximité, elle compte 90 000 adhérents et donateurs.
De nombreuses fiches sociales sont disponibles sur ce site Internet et vous permettront d’obtenir des informations sur la prise en charge des malades et des proches.
Au niveau local, chaque association assure une permanence et un accueil pour apporter aux familles une aide de proximité au quotidien.
Contactez l’association France Alzheimer départementale la plus proche de chez vous, via le numéro unique :
En journée le : 0800 97 20 97 – service et appel gratuits
En soirée de 20h à 22h le : allo alzheimer 0970 818 806 – cout d’un appel local
PSP France
Association pour les familles et les patients atteints de PSP et DCB.
L’association PSP a été créée en 1996 et est reconnue d’intérêt général et d’assistance. Ses objectifs sont de soutenir les familles, diffuser des informations et faire connaitre l’association et la maladie, susciter la recherche pour la découverte de traitements. Un conseil d’administration dont la présidente est Mme Christiane Pietersoone, un conseil scientifique, 520 cotisants constituent l’association. Les activités liées aux adhérents résident dans l’écoute téléphonique, la diffusion d’information institutionnelle, de bulletins (3 par an) et de newsletters, d’échanges internet… L’association participe à des activités externes comme des actions locales, des réunions de groupements d’associations (Alliance par ex), et participe depuis 2008 au symposium de la PSP devenu annuel au Royaume Uni.
Association PSP France
25 rue gandon – 75013 PARIS
Tél. : 01 42 96 41 56 (répondeur en cas d’absence)
Mail : PSPFrance.DCB@gmail.com
Vous pouvez joindre l’association les jeudis de 14 à 17h30 au 01.42.96.41.56
Site : http://www.pspfrance.org